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山东省济南市羊水穿刺和无创的区别

作者:本站原创 时间:2023-01-19 阅读:( )

  怀孕后,孕妇将接受各种检查。然而,许多新手母亲对怀孕需要做哪些检查不太清楚,甚至对一些功能相似的检查也不清楚。

  每个妈妈都希望自己的孩子健康。为了达到这个目的,女性一般会在怀孕期间做各种检查。羊水穿刺是常见的检查项目之一。然而,随着科学技术的不断发展,也出现了可以替代羊水穿刺的无创检查。那么羊水穿刺和无创有什么区别呢?

  1.羊水穿刺和无创检查方法不同。

  无创检查方法:

  无创性检查实际上是在采集孕妇外周血后,对胎儿分散DNA进行检查,就像每天的血常规检查一样,不会影响胎儿。

  羊水穿刺检查方法:

  羊水穿刺一般是在超声波即时监测下,用细针插入孕妇的肚子,穿入羊膜腔,提取适量羊水,然后收集胎儿细胞,再培养两周。经过特殊处理后,可以获得胎儿染色体并进行分析。

  2.羊水穿刺和无创的诊断范围不同。

  无创的诊断范围:

  无创性诊断范围包括唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征三种常见染色体疾病,其他染色体变异无法检测到。

  羊水穿刺的诊断范围:

  羊水穿刺检查可以诊断染色体数量异常和结构异常,因此诊断范围非常广泛,几乎包括所有染色体疾病,准确性相对较高。

  3.两者的准确性不同

  无创检查的准确性:

  无创是一种高精度的筛查技术,但不是诊断手段,其精度低于羊水穿刺。如果检测报告的结论表明某项检测风险较低,则意味着99%的概率不是这种疾病。

  羊水穿刺检查的准确性:

  与无创检查相比,羊水穿刺检查的准确性更高。如果羊水穿刺报告的结论显示没有明显的核型异常,则显示婴儿99%没有染色体疾病,100%没有唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。

  综上所述,羊水穿刺除了诊断率高、准确度高、检验范围窄外,还具有安全、诊断率高、检验范围广等特点,不仅包括所有染色体疾病,还可以检测基因缺陷,无创DNA检查的结果有一定误差,检查结果阳性时不能作为最终确诊的依据;羊水穿刺检查的准确率均高于无创DNA。

  建议女性在听取专业医生的建议后,权衡利弊选择,千万不要盲目跟风。

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